ЗІРАБЕВ

Bevacizumab
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
  • США Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
    Форма выпуску: концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою
    Склад: 1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18148/01/01
    код АТС: L01XC07
    Термін придатності: 3 роки
  • США Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
    Форма выпуску: концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою
    Склад: 1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18148/01/01
    код АТС: L01XC07
    Термін придатності: 3 роки
  • США Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн
    Форма выпуску: концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 100 мг/4 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою; по 400 мг/16 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою з нанесенням стикеру українською мовою
    Склад: 1 мл концентрату містить: бевацизумабу 25 мг
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18148/01/01
    код АТС: L01FG01
    Термін придатності: 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.