ЕСЦИТАЛОПРАМУ ОКСАЛАТ

Escitalopram
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: есциталопраму оксалату від 99,0 % до 101,0 % у перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15853/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Україна ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: есциталопраму оксалату не менше 98,0 % та не більше 101,0 % у перерахувані на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13626/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки
  • Україна ТОВ "Фарма Старт"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: есциталопраму оксалату не менше 99,0 % та не більше 101,0 %, у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18416/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
  • Китай Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд.
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 99,0 % і не більше 101,0 % есциталопраму оксалату, в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16165/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 3 роки
  • Індія Гетеро Лабз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 99,0 % і не більше 101,0 % есциталопраму оксалату, в перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16504/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.