ЕРЛОТИНІБУ ГІДРОХЛОРИД

Erlotinib
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: ерлотинібу гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну і вільну від розчинників основу
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17854/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 1 рік
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.