ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЕНУРАН

(ENURAN)

Склад:

діючі речовини: 10 г гранул містять Cina 200CH 20 мг, Belladonna 30CH 20 мг, Belladonna 1000CH 20 мг, Acidum benzoicum 30CH 20 мг, Causticum 200CH 20 мг;

допоміжна речовина: крупка цукрова.

Лікарська форма. Гранули.

Основні фізико-хімічні властивості: гранули однорідні за кольором, кулеподібної форми, білого, сірувато-білого або жовтувато-білого кольору, без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.     

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Фармакологічні властивості лікарського засобу зумовлені поєднанням компонентів, що входять до його складу. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру, стабілізує порушені вегетативні функції.

Клінічні характеристики.

Показання. Первинний нічний енурез з нормальною концентраційною здатністю нирок; синдром подразненого сечового міхура, спазми та дискінезії; функціональна слабкість мускулатури сечового міхура у літньому віці.

Протипоказання. Індивідуальна гіперчутливість до компонентів лікарського засобу.

Особливі заходи безпеки. У зв’язку з наявністю у складі допоміжної речовини — крупки цукрової — проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, якщо у Вас встановлено непереносимість деяких цукрів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При одночасному застосуванні лікарського засобу з іншими препаратами інтервал між їх прийомом має становити не менше 30 хвилин.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Немає досвіду застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Лікарський засіб не містить седативних компонентів і не спричиняє денної сонливості, тому не впливає на здатність керувати транспортними засобами.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 3 років призначають по 5 гранул 1–2 рази на добу курсами по 3 місяці з перервою 2 тижні.

Дітям віком від 1 до 3 років гранули слід розчинити у невеликій кількості води з розрахунку 1 гранула на 1 рік життя.

Гранули слід приймати під язик, тримаючи до повного розсмоктування, за 15–20 хвилин до або через 1 годину після їди. При необхідності гранули можна заздалегідь розчинити у невеликій кількості води.

Як користуватись контейнером з дозуванням

1. Візьміть контейнер ковпачком донизу.

3. Зніміть ковпачок з гранулами та використовуйте його, щоб насипати гранули під язик.

2. Повертайте вправо або вліво, допоки в ковпачок потрапить потрібна кількість гранул.

Діти. Лікарський засіб не призначають дітям віком до 1 року.

Передозування. Не призводить до негативних наслідків та не потребує антидотної терапії.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можливі алергічні реакції. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом лікарського засобу та обов’язково звернутися до лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Упаковка. По 10 г гранул у пеналі полімерному, по 1 пеналу в пачці з картону; або по 5 г гранул у контейнері з дозуванням, по 2 контейнери в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник. ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Грушевського, 19.

Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.

ПрАТ «Національна Гомеопатична Спілка».

Україна, 04050, м. Київ,  Шевченківський район, вул. Тургенєвська, 76-78.