ЕНАЛАПРИЛУ МАЛЕАТ

Enalapril

Фармакотерапевтична група: Субстанції.

Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"

Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Склад: еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину - Еналаприлу малеату від 98,5 % до 101,5 % у перерахунку на суху речовину

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/12186/01/01

код АТС:

Термін придатності: 3 роки
Україна ПАТ "Київмедпрепарат"

Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування

Склад: еналаприлу малеату не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахуванні на суху речовину

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/6294/01/01

код АТС:

Термін придатності: 4 роки
Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"

Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Склад: еналаприлу малеату не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на суху речовину

Умови відпуску:

Номер реєстраційного посвідчення: UA/8963/01/01

код АТС:

Термін придатності: Термін переконтролю – 4 роки

У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.