ДИФЕНГІДРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД

Diphenhydramine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ТК "Аврора"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний) для фармацевтичного застосування
    Склад: містить не менше 99,0 % і не більше 101,0 % дифенгідраміну гідрорхлориду в перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16605/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті, який вкладається у алюмінієвий пакет для фармацевтичного застосування
    Склад: дифенгідраміну гідрохлориду не менше 99,0 % та не більше 101,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17099/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.