ДЕКСМЕДЕТОМІДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Dexmedetomidine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) в поліетиленових контейнерах для фармацевтичного застосуванняСклад: дексмедетомідину гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20015/01/01код АТС:Термін придатності: період ретестування 5 років
-
Україна ТОВ "Юрія-Фарм"Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: дексмедетомідину гідрохлоридУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/17618/01/01код АТС:Термін придатності: через 3 роки проводиться переконтроль
-
Україна ТОВ "Юрія-Фарм"Форма выпуску: розчин для ін'єкцій, 200 мкг/2 мл (100 мкг/мл), по 2 мл у скляному флаконі; по 25 скляних флаконів в пачці з картонуСклад: 1 мл розчину містить: дексмедетомідину гідрохлорид 118 мкг, що еквівалентно 100 мкг дексмедетомідинуУмови відпуску: за рецептомНомер реєстраційного посвідчення: UA/16999/01/01код АТС: N05CM18Термін придатності: 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.