ДЕКСАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ

Dexamethasone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ПАТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) в мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: дексаметазону натрію фосфату від 97,0 % до 102,0 % в перерахуванні на безводну і вільну від етанолу речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13856/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 2 роки
  • Україна ПАТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
    Склад: дексаметазону натрію фосфату від 97,0 % до 102,0 % в перерахуванні на безводну, вільну від етанолу, речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/0030/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: дексаметазону натрію фосфату не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/15733/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
  • Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
    Склад: дексаметазону натрію фосфату не менше 97,0 % і не більше 102,0 % в перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19667/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 2 роки
  • Україна Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: дексаметазону натрію фосфату від 97,0 % до 102,0 % у перерахунку на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17835/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: 1 мл розчину містить 50 мг фторурацилу
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16218/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.