ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ ХЛОРИД

Glucosamine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: глюкозаміну сульфат натрію хлориду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14169/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки
  • Іспанія БІОІБЕРІКА, С.А.У.
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування
    Склад: не менше 98,0 % і не більше 102,0 % глюкозаміну сульфату натрію хлориду у перерахунку на висушену субстанцію
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16938/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін ретестування - 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.