ГЛЮКОЗА

Glucose
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
    Склад: глюкоза
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14551/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл; 200 мл, або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у контейнерах полімерних; по 200 або 400 мл у пляшках скляних
    Склад: 1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг (в перерахуванні на 100 % речовину)
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6411/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 3 роки
  • Італія ДІАКО БІОФАРМАЧЕУТІЧІ С.Р.Л.
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл; по 250 мл або 500 мл у скляних пляшках
    Склад: 1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг (в перерахуванні на 100 % речовину)
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17939/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: таблетки по 1 г; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці з картону
    Склад: 1 таблетка містить глюкози моногідрату 1 г
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4518/01/01
    код АТС: A16AX
    Термін придатності: 4 роки
  • Україна Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
    Форма выпуску: розчин для інфузій 10 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
    Склад: 100 мл розчину містять глюкози моногідрату в перерахунку на глюкозу безводну 10,0 г
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4112/01/01
    код АТС: V06DC01
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
    Форма выпуску: розчин для інфузій 5 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл, або по 3000 мл, або по 5000 мл у контейнерах
    Склад: 100 мл розчину містять глюкози моногідрату в перерахунку на глюкозу безводну 5,0 г
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/4112/01/02
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 2 роки.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: розчин для ін'єкцій 40 %; по 10 мл або по 20 мл в ампулі скляній; по 5 або по 10 ампул у пачці; по 10 мл або по 20 мл в ампулі скляній; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці
    Склад: 1 мл препарату містить глюкози моногідрат 0,4 г у перерахуванні на глюкозу безводну
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6525/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 5 років
  • Україна ПАТ "Галичфарм"
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл у пляшках
    Склад: 1 мл розчину містять глюкози моногідрату у перерахуванні на глюкозу безводну 50 мг
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/12539/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 200 мл або по 250 мл або по 400 мл або по 500 мл в пляшках полімерних
    Склад: 1 мл розчину містить глюкози моногідрату у перерахунку на глюкозу 50 мг;
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20563/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 3 роки.
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 50 мг/мл; по 200 або 400 мл у пляшках скляних
    Склад: 1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг (в перерахуванні на 100 % речовину)
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6411/01/01
    код АТС: B05CX01
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках скляних
    Склад: 1 мл розчину містить глюкози моногідрату 100 мг (в перерахуванні на 100 % речовину)
    Умови відпуску: за рецептом
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6411/01/02
    код АТС: V06DC01
    Термін придатності: 3 роки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 ГЛЮКОЗА

(GLUCOSE)

Склад:

діюча речовина: глюкоза;

1 мл розчину містить глюкози моногідрату 50 мг (в перерахуванні на 100 % речовину); допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рідина.

Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини. Код АТХ В05СХ01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Розчин глюкози 5 % ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об’єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін’єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика.

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Клінічні характеристики.

Показання.

−                Гіпер- та ізотонічна дегідратація;

−                у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;

−                інтоксикація;

−                гіпоглікемія;

−                як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання.

Розчин глюкози 5 % протипоказаний пацієнтам з:

-   гіперглікемією;

-   гіперчутливістю до декстрози.

Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об’єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Розчин глюкози несумісний з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Особливості застосування.

Препарат дуже обережно слід застосовувати хворим з внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.

При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня цукру в крові.

З метою попередження виникнення гіпоосмолярності плазми розчин глюкози 5 % можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.

При введенні великих доз у разі необхідності призначають інсулін під шкіру із розрахунку 1 ОД на 4–5 г глюкози.

Вміст пляшки може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності пляшки чи контейнера невикористану частину вмісту пляшки чи контейнера слід викинути.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат може бути застосований за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дані відсутні через виключне застосування препарату в умовах стаціонару.

Спосіб застосування та дози.

Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до   1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2000 мл. У разі необхідності максимальна швидкість введення для дорослих  − 150 крапель за хвилину (500 мл/год).

Діти.

Доза для дітей залежить від віку, маси тіла, стану пацієнта та лабораторних показників.

Передозування.

Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Побічні реакції.

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

•         гіпокаліємія;

•         гіпофосфатемія;

•         гіпомагніємія;

•         гіпонатріємія;

•         гіперволемія;

•         гіперглікемія;

•          алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

•          дуже рідко – нудота центрального походження.

У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Термін придатності.  3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в оригінальній упаковці.

Несумісність.

Розчин глюкози несумісний з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанокобаламіном.

Не застосовувати в одній системі одночасно або перед, або після гемотрансфузії у зв’язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Упаковка.

По 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл у контейнерах полімерних;

по 200 мл або 400 мл у пляшках скляних.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. TOB «Юрія-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108.  Тел.: (044) 281-01-01.