ГЕМЦИТАБІНУ ГІДРОХЛОРИД

Gemcitabine
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: гемцитабіну гідрохлориду не менше 98,0 % та не більше 102,0 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13935/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: гемцитабіну гідрохлориду від 98,0 % до 102,0 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16461/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.