ГАБАПЕНТИН
Gabapentin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Індія Гетеро Драгз ЛімітедФорма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентину не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/15730/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентин - від 98,5 % до 101,5 %, у перерахуванні не бозводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/10901/01/01код АТС:Термін придатності: період ретестування - 5 років
-
Індія Діві'с Лабораторіс ЛімітедФорма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентину не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18979/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Індія ХІКАЛ ЛтдФорма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентину не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахуванні на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/6811/01/01код АТС:Термін придатності: 4 роки
-
Україна ПрАТ "Технолог"Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) в подвійних пакетах із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентину не менше 97,5 % і не більше 102,0 % у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/11281/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
-
Україна ПрАТ "Технолог"Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) в подвійних пакетах із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосуванняСклад: габапентину не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на безводну речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/20012/01/01код АТС:Термін придатності: період переконтролю - 24 місяці
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.