ГІНКГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ
Ginkgo folium
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосуванняСклад: сухий екстракт з листя гінкго білоба (Folium Ginkgo) (39,6 - 49,5:1) (екстрагент - етанол 50 %); вміст: не менше 22,0 % і не більше 27,0 % флавоноїдів, у перерахунку на флавонові глікозиди ( Mr 756,7), у перерахунку на сухий екстракт; не менше 2,6 % і не більше 3,2 % білобаліду, у перерахунку на сухий екстракт; не менше 2,8 % і не більше 3,4 % гінкголідів А, В та С, у перерахунку на сухий екстракт; не більше 5 ppm (0,0005 %) гінкголієвих кислот, у перерахунку на сухий екстрактУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/15602/01/01код АТС:Термін придатності: 3 роки
-
Україна ТОВ "Валартін Фарма"Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських формСклад: сухий екстракт з листя гінкго білоба (Folium Ginkgo) (35-67/1) (екстрагент: етанол - вода (65:35)), з вмістом флавоноїдів не менше 22,0 % та не більше 27,0 %, у перерахунку на флавонові глікозиди та сухий екстракт; білобаліду не менше 2,6 % та не більше 3,2 %, у перерахунку на сухий екстракт; гінкголідів А, В та С не менше 2,8 % та не більше 3,4 %, у перерахунку на сухий екстрактУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/13621/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки
-
Україна ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА"Форма выпуску: порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: сухий екстракт з листя гінкго білоба (Folium Ginkgo) (35-67/1) (екстрагент: етанол – вода (65:35)), з вмістом флавoноїдів не менше 22,0 % та не більше 27,0 %, у перерахунку на флавонові глікозиди та сухий екстракт; білобаліду не менше 2,6 % та не більше 3,2 %, у перерахунку на сухий екстракт; гінкголідів А, В та С не менше 2,8 % та не більше 3,4 %, у перерахунку на сухий екстракт; гінкголових кислот не більше 5 ppm, у перерахунку на сухий екстpактУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/18566/01/01код АТС:Термін придатності: термін переконтролю - 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.