ГІДРОХЛОРОТІАЗИД

Hydrochlorothiazide
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Фарма Старт"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: гідрохлоротіазиду не менше 97,5 % та не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18968/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна ТОВ "Фарма Старт"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: гідрохлортіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18536/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 5 років
  • Україна АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: гідрохлоротіазиду не менше 97,5 % і не більше 102,0 %, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16581/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: термін переконтролю - 4 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових мішках (зовнішній чорний), вкладених у фібро барабани для виробництва нестерильних лікарських форм
    Склад: гідрохлоротіазиду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/13206/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: Період ретестування - 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.