БРИНЗОЛАМІД
Brinzolamide
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
-
Україна АТ "Фармак"Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах для фармацевтичного застосуванняСклад: бринзоламіду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/14750/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки з подальшим переконтролем
-
Іспанія Чемо Іберіка, С.А.Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських формСклад: бринзоламіду 98,0 % - 102,0 % в перерахуванні на суху речовинуУмови відпуску:Номер реєстраційного посвідчення: UA/12553/01/01код АТС:Термін придатності: 2 роки (період переконтролю)
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.