БОРНА КИСЛОТА

Boric acid
Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфекційні засоби.
  • Україна ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
    Форма выпуску: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 % по 20 мл у флаконах
    Склад: 100 мл розчину містять борної кислоти  3 г
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/3504/01/01
    код АТС: D08AD
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: борної кислоти містить від 99,0 % до 100,5 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17709/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна Приватне акціонерне товариство фармацевтична фабрика "Віола"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або у подвійних поліетиленових пакетах, вміщених в барабани з поліетилену високої щільності для фармацевтичного застосування
    Склад: борної кислоти не менше 99,5 % і не більше 100,5 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18432/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Україна ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
    Форма выпуску: порошок кристалічний по 10 г у саше; по 10 саше у пачці з картону
    Склад: 1 саше містить борної кислоти 10 г
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17710/01/01
    код АТС: D08AD
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3 %, по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
    Склад: 100 мл розчину містять борної кислоти 3 г
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/6275/01/01
    код АТС: D08AD
    Термін придатності: 3 роки
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових або поліетиленових пляшках з поліпропіленовою кришкою для фармацевтичного застосування
    Склад: борної кислоти від 99,0 % до 100,5 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/18337/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період ретестування - 5 років
  • Україна АТ "ВІТАМІНИ"
    Форма выпуску: порошок, по 30 г у контейнері
    Склад: 1 контейнер містить борної кислоти 30 г.
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19352/01/01
    код АТС: D08AD
    Термін придатності: 2 роки
  • Україна ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
    Форма выпуску: порошок кристалічний; по 10 г у контейнерах або у банках; по 10 г або по 30 г у пакетах; по 10 г у пакеті; по 10, 20 або 50 пакетів у пачці
    Склад: 1 банка або контейнер, або пакет містять 10 г кислоти борної./1 пакет містить 30 г кислоти борної
    Умови відпуску: без рецепта
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8303/01/01
    код АТС: D08AD
    Термін придатності: 5 років

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БОРНА КИСЛОТА

(BORIC ACID)

Склад:

діюча речовина: борна кислота;

100 мл розчину містять борної кислоти − 3 г;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A D.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить антисептичну дію. Коагулює білки (в тому числі ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки, завдяки чому затримується ріст і розвиток бактерій.

Фармакокінетика. При зовнішньому застосуванні препарат абсорбується через ушкоджену шкіру, ранову поверхню; при випадковому вживанні внутрішньо − через слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Кислота борна може накопичуватися у тканинах організму. Виводиться з організму повільно.

Клінічні характеристики.

Показання.

Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до кислоти борної, порушення функції нирок, хронічний мезотимпаніт з нормальною або мало зміненою слизовою оболонкою, травматичні перфорації барабанної перетинки; періоди вагітності і годування груддю, в тому числі для обробки молочних залоз; дітям (у тому числі новонародженим).

Особливі заходи безпеки.

Не застосовувати препарат на великі ділянки шкіри, не застосовувати для промивання порожнин. Не допускати потрапляння препарату в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу − це може зашкодити здоров᾿ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Взаємодія поки що не відома.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб протипоказаний жінкам у період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують зовнішньо. При піодермії, попрілостях, екземі уражені ділянки шкіри обробляють за допомогою серветки, попередньо змоченої препаратом, 2 − 3 рази на добу.

При отиті у зовнішній слуховий прохід вводять змочені розчином турунди або закапують по 3−5 крапель 2−3 рази на добу.

Діти.

Дітям препарат не застосовують.

Передозування.

У разі випадкового вживання препарату внутрішньо провести зондове промивання шлунка, призначити внутрішньо сольові проносні засоби, ентеросорбенти (активоване вугілля), симптоматичну терапію.

Симптоми гострого отруєння: нудота, блювання, діарея, порушення кровообігу та пригнічення ЦНС, зниження температури тіла, шок, кома, еритематозний висип. У разі тяжкого отруєння вживають заходів щодо підтримання життєво важливих функцій організму, проводять гемодіаліз або перитонеальний діаліз, замінне переливання крові. При тривалому застосуванні препарату на великих за площею ділянках шкіри можуть виникати симптоми хронічної інтоксикації: набряк тканин, виснаження, стоматит, екзема, порушення менструального циклу у жінок, анемія, судоми, алопеція. У цих випадках препарат відміняють, проводять симптоматичне лікування.

Побічні реакції.

Застосування препарату може спричинити алергічні реакції (почервоніння шкіри, свербіж, кропив᾿янка, висипи, набряк). В поодиноких випадках - розвиток анафілактичної реакції, включаючи шок; десквамація епітелію.

При тривалому застосуванні та у пацієнтів з порушенням функції нирок можуть виникати нудота, блювання, діарея, головний біль, сплутаність свідомості, олігурія, судоми.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності. 3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 20 мл у флаконах.

Категорія відпуску. 

Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.