БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ

Bleomycin
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: блеоміцину А2: 55 % - 70 %; блеоміцину В2: 25 % - 32 %;/сума блеоміцину А2 та блеоміцину В2 має бути не менше 90 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16803/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю 2 роки
  • Україна ТОВ "Юрія-Фарм"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у скляних пляшках для фармацевтичного застосування
    Склад: Блеоміцину А2: 55,0 %-70,0 %, Блеоміцину В2: 25,0 %-32,0 %; Блеоміцину А2+В2 не менше 85,0 %
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16955/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 4 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.