БЕТАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ

Betamethasone
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна АТ "Фармак"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
    Склад: бетаметазону натрію фосфату від 96,0 % до 103,0 % у перерахуванні на безводну речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/8716/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 2 роки (період ретестування)
  • Україна Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену, які вміщені у пластиковий контейнер для фармацевтичного застосування
    Склад: бетаметазону натрію фосфату не менше 96,0 % та не більше 103,0 % у перерахуванні на суху речовину (ЄФ);/бетаметазону натрію фосфату не менше 97,0 % та не більше 103,0 % у перерахуванні на суху речовину (Ф.США)
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/17478/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 2 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.