АТАЗАНАВІРУ СУЛЬФАТ

Atazanavir
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Хорватія ВЕЗ Фармахем д.о.о.
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: містить не менше 98,0 % і не більше 102,0 % атазанавіру сульфату на безводну речовину, що не містить розчинників
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16611/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: 5 років
  • Індія Гетеро Лабз Лімітед
    Форма выпуску: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: атазанавіру сульфату не менше 98,0 % і не більше 102,0 % у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/16718/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 30 місяців
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.