ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ

Isosorbide mononitrate
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
    Форма выпуску: порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
    Склад: ізосорбіду мононітрату від 98,0 % до 102,0 % від номінального вмісту;/ізосорбіду мононітрат розведений є сухою сумішшю, до складу якої входить 70 % 1,4:3,6-діангідро-D-глюситол 5-нітрату і 30 % лактози
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/14193/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період до проведення повторних випробувань - 3 роки
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.