ІБУПРОФЕНУ НАТРІЮ ДИГІДРАТ

Ibuprofen
Фармакотерапевтична група: Субстанції.
  • Україна ТОВ "ТК "Аврора"
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: ібупрофену натрію дигідрат містить не менше 98,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/19909/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю - 5 років
  • Німеччина БАСФ СЕ
    Форма выпуску: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
    Склад: ібупрофену натрію дигідрату не менше 98,0% і не більше 102,0%, у перерахунку на суху речовину
    Умови відпуску:
    Номер реєстраційного посвідчення: UA/20524/01/01
    код АТС:
    Термін придатності: період переконтролю 5 років
У державному реєстрі лікарських засобів не знайдено сумісну інструкцію для цього препарату. Ми відстежуємо реєстр у реальному часі, і оновимо сторінку, щойно інструкція з'явиться.